微流控電阻抗檢測技術是微小顆粒檢測中最有前途的方法之一，具有無標記、多功能、實時、高通量的特點。當顆粒通過微流體管道中的電極時，電信號會發生變化。

這些電信號可以傳達目標顆粒大小、形態、介電和機械特性等生物物理信息，以及與運動相關的數量，如微通道中的顆粒速度和位置信息。

將電阻抗檢測技術與分選技術相結合，可實現異質樣品的分選，無需標記目標對象。例如，Schoen-dubeJ等人將電阻抗檢測與噴墨打印相結合，成功地將單個顆?；蚣毎庋b在液滴中。然而，通量很低，每分鐘只能包裝9個液滴，單個顆粒率只有73%。Dewagenarb等人使用電阻抗檢測和介電泳技術，從精子細胞中選擇3m磁珠。然而，由于缺乏影響精子細胞數量的統計分析。

Zhuz小組將電阻抗檢測與PDMS氣動閥相結合，實現了不同尺寸的美麗隱桿線蟲的分離。分選通量約為每分鐘30只蠕蟲。原因是為了為蠕蟲的檢測和氣動閥的響應提供足夠的時間滯后。檢測和分選區域之間的距離很長，一些蠕蟲會被錯誤地分離。

Choig等人將表示顆粒變形能力的電阻抗測量與氣動控制的流體動力推拉機構相結合，實現不同變形能力的顆粒分選，通量高達每分鐘600顆粒，但分選純度不高，約為88%。除了相鄰兩個過近的顆?？赡鼙诲e誤分選外，另一個重要原因是顆粒到達分選區域時間與分選脈沖時間不匹配，可能會被錯誤分選。

綜上所述，為了實現高通量顆粒的分選，在檢測和分選動作中必須有較高的精度分選響應；為了實現高精度分選響應，需要實現高精度分選。本文通過實時獲取和分析電阻抗信號獲取聚苯乙烯球的大小和速度信息，并計算系統運行過程中的各種時間，準確預測管道中顆粒的位置，然后結合壓電分選技術，實現不同粒徑的無標記檢測和分選。

為了證明系統的能力，從10μm和7μm的混合聚苯乙烯球溶液中選擇了10μm顆粒，純度為94.9%，通量為1.6Hz。本方法為基于電阻抗檢測的無標記細胞分選技術的研究提供了新的途徑，在單細胞檢測和單細胞組學研究中具有廣闊的應用前景。